Mit der Medizinprodukteverordnung 2017/745 bestens vertraut. Livondo unterstützt große Handelsmarken. Die Umsetzung der EU-MDR-Verordnung (EU) 2017/745 stellt viele Unternehmen vor große Herausforderungen. Gerade im Bereich der medizinischen Gleitmittel, aber auch bei anderen Healthcare-Produkten, sind die regulatorischen Anforderungen besonders anspruchsvoll. Für Handelsketten, Marken und Hersteller bedeutet das viel Aufwand. Ohne fundiertes Know-how zur Medical Device Compliance […]