Mit der Medizinprodukteverordnung 2017/745 bestens vertraut. Livondo unterstützt große Handelsmarken. Die Umsetzung der EU-MDR-Verordnung (EU) 2017/745 stellt viele Unternehmen vor große Herausforderungen. Gerade im Bereich der medizinischen Gleitmittel, aber auch bei anderen Healthcare-Produkten, sind die regulatorischen Anforderungen besonders anspruchsvoll. Für Handelsketten, Marken und Hersteller bedeutet das viel Aufwand. Ohne fundiertes Know-how zur Medical Device Compliance […]

Zertifizierte Qualität made in Germany für höchste Sicherheit Aktualisierung: Zertifizierung nach Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) Die Qualität von Medizinprodukten beeinflusst unmittelbar ihre Wirksamkeit und die Sicherheit für alle Anwenderinnen und Anwender. LIVONDO ist sich dieser besonderen Verantwortung bewusst. Als zertifizierter Hersteller garantieren wir die Einhaltung der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) sowie der […]